Erfordert Einkauf von In-App-Abonnements (21,99 USD pro Jahr). Die Dialyzabilität von Arzneimitteln. Die in dieser Anwendung enthaltenen Richtlinien sollen e liefern
Erfordert Einkauf von In-App-Abonnements (21,99 USD pro Jahr). Dialyzabilität von Drogen.
Die in dieser Anwendung enthaltenen Richtlinien sind so konzipiert, dass sie umfangreiche und leicht zu lesende Informationen zur Dialyzabilität von Arzneimitteln liefern. Bei der Vorbereitung der Richtlinien wurden zahlreiche Literaturquellen verwendet. Für viele Medikamente, einschließlich neu anerkannter Medikamente, Investigationsmittel und Medikamente in anderen Ländern, wurden keine pharmakokinetischen Studien dialyse durchgeführt. In einigen Fällen können die verfügbaren Daten in Konflikt geraten. Die in veröffentlichten Studien verwendeten Bedingungen der Dialyse spiegeln möglicherweise nicht die aktuelle Dialysepraxis und -technologie wider. Variationen in der Dauer der Dialyse, Blut- und Dialysedurchflussraten, Dialysemembranen und ob die Peritonealdialyse kontinuierlich oder intermittierend ist, wirkt sich alle die Arzneimittelentfernung aus. Diese Richtlinien unterscheiden zwischen herkömmlicher Hämodialyse und hoher Hämodialyse mit hoher Permeabilität (High-Flux), bei denen solche Daten verfügbar sind. Es werden keine Informationen zur Arzneimitteldialyzabilität mit einer kontinuierlichen Nierenersatztherapie (CRRT) oder mit Plasmapherese bereitgestellt. Weitere Informationen zu bestimmten Arzneimitteln sollte der Leser die Primärliteratur konsultieren.
Benutzer dieser Anwendung werden auf www.renalpharmacyConsultants.com verwiesen, um Hintergrund und Erklärungsmaterial zu erhalten, um die Interpretation der tabellarischen Daten zu unterstützen. Die Website enthält spezifische Informationen zu Faktoren, die die Dialyzabilität von Arzneimitteln und besondere Überlegungen beeinflussen, wie CRRT, Plasmapherese und Drogen des Missbrauchs. Benutzer müssen mit diesen Informationen vertraut sein, bevor der Inhalt dieser Anwendung verwendet wird. Die Website enthält auch eine Tabelle mit Sieb -Koeffizientendaten aus In -vitro- und In -vivo -Bewertungen, mit denen die Dosierungsanforderungen in CRRT vorhergesagt werden können, und eine Tabelle zur Entfernung von Missbrauchsmedikamenten.